以下是一份武汉二类医疗器械备案办理时间表：

一、准备阶段（1-7 天）

第 1 天

确定经营的二类医疗器械具体产品种类，明确经营需求和范围。

了解相关法规和要求，熟悉备案流程。

第 2-3 天

招聘或确定符合要求的质量负责人等相关人员，收集人员的身份、学历、职称证明等材料。

若有需要，安排相关人员进行专业培训。

第 4-5 天

寻找合适的经营场所和库房，确保面积、布局等符合要求。

绘制经营场所和库房的地理位置图、平面图，准备房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。

第 6-7 天

建立健全经营质量管理制度、工作程序等文件，包括采购、验收、储存养护、出库、医疗器械不良事件报告、召回等管理制度。

整理并准备其他备案所需材料，如第二类医疗器械经营备案表、企业营业执照复印件、经营设施和设备目录等。

二、申请阶段（1-3 天）

第 8 天

登录相关部门的政务服务网，注册账号并进入医疗器械备案申报系统。

按照系统提示填写企业信息和上传申请材料的电子文档。

确认填写信息无误后提交申请，等待系统受理。

第 9 天

若部分地区要求窗口提交纸质材料，将纸质申请材料打印出来，加盖企业公章，按照要求装订成册，前往企业所在地的政务服务中心食品药品监督管理局窗口提交。

三、审核与审批阶段（3-10 天）

第 10-12 天

相关部门对申请材料进行审核，检查材料的完整性、真实性和合规性。

若材料存在问题或不完整，及时根据要求进行补充或修改，并重新提交。

第 13-15 天（可能）

对于一些需要现场核实的情况，相关部门安排工作人员进行现场核查。

企业提前做好准备，确保经营场所、库房等现场情况符合要求。

根据现场核查意见进行整改，若有需要。

四、领取备案凭证阶段（1-2 天）

第 16-17 天

如果申请材料审核通过且现场核查合格（若有现场核查环节），相关部门颁发第二类医疗器械经营备案凭证。

根据通知前往政务服务中心窗口领取备案凭证，或者选择邮寄的方式获取。

请注意，以上时间表仅供参考，实际办理时间可能会因各种因素而有所不同，如申请材料的复杂程度、审核工作量、现场核查情况等。在办理过程中，建议及时与相关部门沟通，确保顺利完成备案。