二类医疗器械备案需要以下步骤和材料：

了解基本要求2：

企业应具备与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称。

具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所及贮存条件。

具备与经营的医疗器械相适应的质量管理制度以及专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。

准备材料157：

第二类医疗器械经营备案表：按要求填写相关信息，确保内容准确、完整。

营业执照副本复印件：证明企业的合法经营身份，且营业执照经营范围应包含所经营的第二类医疗器械相关内容。若经营范围没有相关事项，需先进行营业执照经营范围的变更4。

法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件：法定代表人的身份证明用于确认企业的负责人身份；企业负责人需对企业的经营管理负责；质量负责人要具备相应的专业知识和经验，通常要求大专以上学历且为医疗器械相关专业68。相关专业包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等46。

组织机构与部门设置说明：详细说明企业的内部组织机构架构以及各部门的职责分工，以便监管部门了解企业的管理体系。

经营范围、经营方式说明：明确企业所经营的第二类医疗器械的具体范围和经营方式，如批发、零售或批零兼营等4。

经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件：经营场所和库房的地址信息应准确无误，地理位置图和平面图要清晰标注实际使用面积和布局。房屋产权证明文件或租赁协议需确保合法有效，且房屋性质一般应为商业用房，不能为住宅46。

经营设施、设备目录：列出企业所拥有的用于经营第二类医疗器械的设施和设备，包括名称、型号、数量、用途等信息。

经营质量管理制度、工作程序等文件目录：制定完善的质量管理制度和工作程序，确保医疗器械的质量安全和可追溯性，文件目录应清晰罗列相关制度和程序文件。

经办人授权证明：如果是委托他人办理备案手续，需要提供经办人授权证明，明确委托事项和权限157。

提交申请：

将准备好的材料提交到所在地设区的市级食品药品监督管理部门或相关政务服务窗口47。有些地区可能支持网上申报，需要按照当地的要求在指定的政务服务平台上进行注册、登录，并上传相关材料4。

审核与审批：

监管部门会对提交的备案材料进行审核，审核内容包括材料的完整性、真实性以及企业是否符合二类医疗器械经营的条件等2。

如果材料存在问题或不完整，监管部门会通知企业补充或修改材料；如果审核通过，将颁发第二类医疗器械经营备案凭证2。

领取备案凭证：

企业可以根据监管部门的通知，到指定地点领取备案凭证，或者选择邮寄等方式获取2。

不同地区的具体要求和办理流程可能会有所差异，建议在办理二类医疗器械备案前，先咨询当地的食品药品监督管理部门或相关政务服务机构，以便准确了解当地的具体要求和办理流程。