企业申请二类医疗器械备案通常需要准备以下材料35：

第二类医疗器械经营备案表：按规定格式填写的备案申请表，可从相关监管部门网站下载或在线填写后打印。

企业营业执照复印件：证明企业的合法经营身份，营业执照的经营范围应包含第二类医疗器械销售。

法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件9：

法定代表人的身份证明，如身份证等；

企业负责人的相关证明材料，用于确认其身份和资质；

质量负责人需要具备相应的学历或职称证明，通常质量负责人学历要求大专以上，相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业679。

组织机构与部门设置说明：包括企业的组织机构示意图、各部门的职责和人员组成等说明，展示企业的内部组织架构7。

经营范围、经营方式说明：明确企业计划经营的第二类医疗器械的具体范围和经营方式，如批发、零售、批零兼营等278。

经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件7：

地理位置图应清晰标注经营场所和库房的具体位置；

平面图需注明各区域的功能划分和实际使用面积；

如果是自有房屋，提供房屋产权证明文件；如果是租赁的房屋，需提供租赁协议以及出租方的房屋产权证明文件。经营场所和库房不能是住宅，需为商业用途59。

经营设施、设备目录：列举企业所拥有的与经营第二类医疗器械相关的设施、设备，如货架、冷藏设备（如果经营有特殊储存要求的医疗器械）、运输工具等9。

经营质量管理制度、工作程序等文件目录：详细的质量管理制度和工作程序文件，确保医疗器械的经营质量和安全，例如采购管理制度、验收制度、储存管理制度、销售管理制度、不良事件监测和报告制度等79。

经办人授权证明：如果是委托他人办理备案，需要提供企业出具的经办人授权证明，包括授权范围、授权期限等信息，以及经办人的身份证明复印件139。

其他证明材料：根据当地监管部门的要求或企业的具体情况，可能需要提供的其他相关证明材料，如拟经营产品的注册证书及附件（如有特殊要求的产品）等69。

需要注意的是，不同地区的具体要求可能会略有差异，企业在申请备案前，应向所在地的食品药品监督管理部门咨询详细的要求7。备案材料应完整、清晰，使用 A4 纸打印装订并附有目录，复印件需加盖公章3。