武汉市武昌区二类医疗器械销售备案的办理流程，主要遵循《医疗器械监督管理条例》及相关法规的规定，具体步骤如下：

第二类医疗器械经营备案表：可在所在地药品监督管理部门官网下载或在政务服务中心领取。

企业营业执照：复印件需确保营业执照的经营范围包含二类医疗器械销售等相关内容。

法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明：复印件需加盖单位公章，质量负责人通常需要具有相关专业学历或者职称。

企业组织机构与部门设置说明：介绍企业内部的组织架构和各部门的职责分工。

经营范围、经营方式说明：明确企业所经营的二类医疗器械的具体范围和方式。

经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议：复印件需清晰标注场所的具体位置，平面图需标明各功能区域的布局和面积等，经营场所和仓库不得设置在居民住宅内，商住两用一般也需符合相关规定。

经营设施、设备目录：列举企业所拥有的用于经营的设施、设备，如货架、冷藏设备（若经营有特殊储存要求的医疗器械）等。

经营质量管理制度、工作程序等文件目录：包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告等制度文件。

经办人授权文件：若有委托他人办理的情况，需明确委托事项、委托期限和被委托人的权限等。

企业需要向武昌区食品药品监督管理部门（或市场监督管理局）提交申请。提交方式可以是网上上传电子版材料，也可以是现场递交纸质材料。

提交申请后，后续可查询申请进度。有些地区可能要求申请人在网上申请后，还需将纸质申请材料提交到当地的政务服务中心或药品监督管理部门的办事窗口。

武昌区食品药品监督管理部门会对申请材料进行详细审查，包括对企业的人员资质、经营场所、质量管理体系等方面进行核实。

可能会根据需要进行现场检查，重点查看经营场所的实际情况是否与申请材料相符，如场所的面积、布局、设施设备等是否符合要求。

若申请材料齐全、符合法定形式，且现场审查（如有）通过，武昌区食品药品监督管理部门将出具《第二类医疗器械经营备案凭证》。

企业需前往监管部门领取备案凭证，至此备案流程办理完毕。